呼伦贝尔肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

抽一次血，全面筛查565个肿瘤相关基因，为精准用药提供详细参考依据。

适用人群

• 希望了解现有化疗方案是否适合自己，想评估副作用的呼伦贝尔朋友。
• 在使用靶向药前，想全面筛查所有潜在可用靶点的呼伦贝尔人士。
• 考虑尝试免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的呼伦贝尔朋友。
• 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险，为家人健康提供参考的呼伦贝尔人士。
• 希望一次性获取全面用药信息，为后续治疗决策提供依据的呼伦贝尔朋友。
• 常规治疗效果有限，正在积极寻求更多治疗可能性的呼伦贝尔人士。

检测内容

您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA，这份检测主要探查三方面信息：一是‘精准制导’，检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常，这些异常就像‘靶点’，对应着不同的靶向药物，报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’，计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态，这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’，它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型，以及评估遗传风险的基因。需要注意的是，这是一种辅助参考，并不能替代专业判断，且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。

检测流程

• 采样方式：只需抽取10毫升左右的静脉血，过程与常规抽血化验完全一样。
• 是否空腹：通常无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食，避免高脂血影响。
• 过程时长：抽血过程本身仅需几分钟。
• 疼痛感：仅有轻微的针刺感，属常规医疗操作。
• 采样地点：您可以在呼伦贝尔的合作机构采样，或根据指引使用专用采样包邮寄样本。

准确性说明

本项目采用广泛应用的NGS技术，对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级，为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是，任何检测都有其技术边界，血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符，或需要更全面的信息，专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。

详细流程

1. 在呼伦贝尔咨询顾问，详细了解项目并确认是否符合您的需求。
2. 签署知情同意书，确认参与检测并了解相关事项。
3. 在呼伦贝尔指定机构完成抽血，或领取专用采样包并按指导自行采样。
4. 样本通过专业冷链物流送至中心实验室。
5. 实验室对样本进行DNA提取、建库、NGS测序和生物信息学分析。
6. 数据分析完成后，生成包含详细解读的正式报告。
7. 报告由专业团队审核签发，通常在采样后约10个工作日完成。
8. 您可以在呼伦贝尔指定地点领取或通过加密方式在线获取电子版报告。

• 检测为自费项目，费用总计24000元，不支持医保报销。
• 采样前请保持身体状态相对稳定，如有特殊情况请提前告知顾问。
• 请确保采样管标签信息准确无误，与本人身份一致。
• 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋，并尽快寄出。
• 收到报告后，建议由专业人士（如您的健康顾问）协助解读。
• 检测结果应作为综合决策的参考信息之一，不能替代必要的临床检查。
• 报告涉及个人健康隐私，请妥善保管。
• 对报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问进行沟通。