呼伦贝尔肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，分析120个肿瘤相关基因，为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

适用人群

• 希望寻找更多治疗选择的呼伦贝尔肿瘤人士。
• 完成治疗后，想定期监控复发风险的呼伦贝尔朋友。
• 初诊时，想全面了解自身肿瘤基因特征的呼伦贝尔人士。
• 考虑使用靶向药，需要明确用药依据的呼伦贝尔朋友。
• 对化疗敏感度有顾虑，想看看相关基因情况的呼伦贝尔人士。
• 有明确家族史，已完成常规检测，希望获得补充信息的呼伦贝尔朋友。

检测内容

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞，有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的一管血，专门‘打捞’并解读这些碎片，检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变，这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关；也能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）等状态，这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外，它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意，这是一种高灵敏度的辅助工具，主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况，由专业人士综合解读。

检测流程

整个过程非常简单便捷，就像做一次常规抽血。采样时，您不需要空腹，正常饮食即可。在呼伦贝尔的合作机构或通过邮寄的采样包，专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两茶匙），整个过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成，之后按压片刻即可。采样后，样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

准确性说明

检测采用的是主流的二代测序（NGS）技术，灵敏度较高，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术，分析过程在专业实验室内进行，对您个人而言，其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓，任何检测技术都有其适用范围，检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有风险；如果发现特定变异，通常能提供重要的参考信息，但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下，可能因技术原因需要复检。

详细流程

1. 在呼伦贝尔进行咨询：通过电话或线上与顾问沟通，确认检测适合您。
2. 签署知情同意书：了解检测详情后，通过电子或纸质方式签署。
3. 完成支付：确认订单并进行付款，该检测为自费项目。
4. 安排采样：您可选择前往呼伦贝尔的合作机构，或申请邮寄家庭采样包。
5. 完成静脉采血：由专业人员抽取约10毫升全血样本。
6. 样本寄送与接收：样本通过专用冷链物流送至中心实验室。
7. 实验室检测分析：实验室收到样本后，开始为期约10个工作日的检测流程。
8. 获取电子报告：报告完成后，您将通过预留方式收到详细的电子版报告。

• 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
• 如果正在使用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
• 采样后请按压针眼5-10分钟，避免局部淤青。
• 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
• 收到报告后，建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
• 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续参考。
• 若选择邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。